Ατροφία των μυών των ποδιών, των μηρών και των κάτω ποδιών - αιτίες και συμπτώματα μυϊκής ατροφίας, διάγνωση και θεραπεία

Πίνακας περιεχομένων:

Ατροφία των μυών των ποδιών, των μηρών και των κάτω ποδιών - αιτίες και συμπτώματα μυϊκής ατροφίας, διάγνωση και θεραπεία
Ατροφία των μυών των ποδιών, των μηρών και των κάτω ποδιών - αιτίες και συμπτώματα μυϊκής ατροφίας, διάγνωση και θεραπεία
Anonim

Αιτίες και συμπτώματα ατροφίας των μυών των ποδιών, των μηρών και των κάτω ποδιών

μυϊκή ατροφία του ποδιού
μυϊκή ατροφία του ποδιού

Λόγω παθολογικών αλλαγών στο ανθρώπινο σώμα, ο σκελετικός μυς αρχίζει να λεπταίνει, να παραμορφώνεται, στη συνέχεια αντικαθίσταται από έναν συνδετικό ιστό που δεν μπορεί να συσπαστεί, δηλαδή εμφανίζεται μυϊκή ατροφία. Ως αποτέλεσμα, η κινητική ικανότητα του προσβεβλημένου μυός μειώνεται και με τον σημαντικό εκφυλισμό του, εμφανίζεται πλήρης παράλυση, ο ασθενής χάνει την ικανότητα να κινείται ανεξάρτητα.

Αιτίες ατροφίας των μυών των ποδιών, των μηρών και των κάτω ποδιών

Μπορεί να υπάρχουν διάφοροι λόγοι για την ανάπτυξη ατροφίας των μυών των κάτω άκρων:

- μείωση του μεταβολισμού και της γήρανσης του σώματος με την ηλικία;

- ως αποτέλεσμα παθήσεων του ενδοκρινικού συστήματος και ορμονικής ανεπάρκειας στο σώμα, - χρόνιες παθήσεις του πεπτικού συστήματος, του συνδετικού ιστού;

- δυσρύθμιση του μυϊκού τόνου σε περίπτωση βλάβης των περιφερικών νεύρων, πολυνευρίτιδα, ως εκδήλωση επιπλοκών ορισμένων μολυσματικών και παρασιτικών ασθενειών, χρόνια δηλητηρίαση;

- κακή κληρονομικότητα - συγγενής ζυμοπάθεια ή γενετικές διαταραχές, - υποσιτισμός, - ως μετατραυματικές επιπλοκές ή με συνεχή σωματική δραστηριότητα.

Οι ασθένειες που σχετίζονται με μυϊκή ατροφία είναι συνήθως σπάνιες συγγενείς γενετικές ασθένειες που αρχίζουν να εκδηλώνονται στην παιδική ηλικία.

Συμπτώματα ατροφίας των μυών των ποδιών, των μηρών και των κάτω ποδιών

ατροφία των μυών του μηρού
ατροφία των μυών του μηρού

Στην αρχή κιόλας της νόσου, χαρακτηριστικό σύμπτωμα είναι η κόπωση στα πόδια, η μυϊκή αδυναμία κατά την παρατεταμένη σωματική καταπόνηση. Οι μύες της γάμπας είναι αισθητά διευρυμένοι. Η ατροφία συνήθως ξεκινά με τις εγγύς (πλησιέστερα στο σώμα) μυϊκές ομάδες των κάτω άκρων. Αυτό εκδηλώνεται με τον περιορισμό της κινητικής λειτουργίας των ποδιών - είναι δύσκολο για τον ασθενή να ανέβει τις σκάλες και να σηκωθεί από οριζόντια θέση. Το βάδισμα αλλάζει με την πάροδο του χρόνου.

Η μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται αργά και διαρκεί για χρόνια. Η ασθένεια μπορεί να εξαπλωθεί στη μία ή και στις δύο πλευρές. Η διαδικασία μπορεί να είναι είτε συμμετρική είτε ασύμμετρη. Όλες οι εκδηλώσεις εξαρτώνται από τα αίτια και τη μορφή της νόσου, την ηλικία και την κατάσταση του σώματος του ασθενούς. Οι κλινικές εκδηλώσεις αυξάνουν την αδυναμία στα κάτω άκρα, εμφανίζεται τρόμος. Οι ασθενείς νιώθουν δυσφορία, αίσθημα σέρνοντας κάτω από το δέρμα.

Το πιο χαρακτηριστικό σημάδι ανάπτυξης μυϊκής ατροφίας είναι η μείωση του όγκου του προσβεβλημένου μυός, η οποία παρατηρείται ακόμη και από τους ίδιους τους ασθενείς σε πρώιμο στάδιο της νόσου. Γίνεται όλο και πιο δύσκολο να μετακινηθείτε χωρίς βοήθεια, ειδικά ανεβοκατεβαίνοντας σκάλες. Η νόσος είναι χρόνια, υπάρχουν περίοδοι υποτροπών (με έντονο πόνο στον προσβεβλημένο μυ) και υφέσεις με ελαφρά εξασθένηση των συμπτωμάτων.

Η κύρια μορφή μυϊκής ατροφίας χαρακτηρίζεται από βλάβη στον ίδιο τον μυ, στους κινητικούς νευρώνες του, λόγω δυσμενούς κληρονομικότητας ή ορισμένων άλλων λόγων - τραυματισμοί, μώλωπες, σωματική υπερένταση. Ο ασθενής κουράζεται πολύ γρήγορα, οι μύες χάνουν τον τόνο τους, η ακούσια σύσπαση των άκρων είναι χαρακτηριστική.

Δευτερογενής βλάβη στον μυϊκό ιστό των κάτω άκρων ονομάζεται νευρική αμυοτροφία, τις περισσότερες φορές συνέπεια τραύματος ή παλαιότερων μολυσματικών ασθενειών, ως αποτέλεσμα γενετικής παθολογίας. Σε αυτή την περίπτωση, οι μύες των ποδιών και των ποδιών υποφέρουν, εμφανίζεται η παραμόρφωσή τους. Το πόδι φαίνεται να κρέμεται και για να μην κολλάει στο πάτωμα με αυτό, ένα άτομο αρχίζει να σηκώνει τα γόνατά του ψηλά όταν περπατά. Καθώς η διαδικασία εξελίσσεται και εξαπλώνεται, η μυϊκή ατροφία από τα πόδια περνά στα χέρια και τους πήχεις.

Μυοτονία συνδεδεμένη με το φύλο με μυϊκή ατροφία ποδιών

μυϊκή ατροφία του ποδιού
μυϊκή ατροφία του ποδιού

Η ψευδουπερτροφική μορφή του Duchenne είναι μία από τις πιο κοινές μορφές φυλοσύνδετης μυοπάθειας. Η ασθένεια εμφανίζεται μόνο στα αγόρια. Τα πρώιμα συμπτώματα της παθολογίας εμφανίζονται στα πρώτα πέντε χρόνια της ζωής του παιδιού. Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα περιλαμβάνουν ατροφία των μυών των ποδιών και των μυών της πυελικής ζώνης. Η ψευδουπερτροφία αναπτύσσεται νωρίς, ειδικά στους μύες της γάμπας, οι δελτοειδής μύες επηρεάζονται λιγότερο συχνά. Υπάρχουν επίσης τερματικές μυϊκές ατροφίες, συστολές τενόντων, κυρίως αχίλλειοι τένοντες, τα αντανακλαστικά εξαφανίζονται, κυρίως αυτό γίνεται αντιληπτό κατά τον έλεγχο των αντανακλαστικών του γόνατος. Το παιδί μόλις ανεβαίνει τις σκάλες, ακουμπώντας στους γοφούς του όταν περπατάει, δεν μπορεί να πηδήξει, είναι δύσκολο να σηκωθεί από το πάτωμα. Σταδιακά, αναπτύσσεται αδυναμία, οι μύες της ωμικής ζώνης ατροφούν και μετά από λίγο το παιδί δεν μπορεί να σηκωθεί από το κρεβάτι. Μεταξύ των όψιμων εκδηλώσεων της νόσου, μπορεί κανείς να σημειώσει την εμφάνιση σύσπασης, η αιτία της οποίας είναι η συστολή των τενόντων, ο σχηματισμός ενός ποδιού «αλόγου».

Τυπικά, τα παιδιά με αυτή τη συγγενή γενετική ασθένεια δεν ζουν μετά την ηλικία των 14 ετών.

Συνιστάται: